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        產(chǎn)品展示
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        體內(nèi)哺乳動物骨髓細(xì)胞染色體畸變試驗(yàn)儀

        描述:體內(nèi)哺乳動物骨髓細(xì)胞染色體畸變試驗(yàn)儀檢測受試物是否引起哺乳動物骨髓細(xì)胞染色體畸變,以評價受試物致突變的可能性

        更新時間:2025-04-30
        產(chǎn)品型號:HT-Z404
        廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家
        詳情介紹

        體內(nèi)哺乳動物骨髓細(xì)胞染色體畸變試驗(yàn)儀


        體內(nèi)哺乳動物骨髓細(xì)胞染色體畸變試驗(yàn)儀

        儀器介紹

        實(shí)驗(yàn)?zāi)康模?/span>

        檢測受試物是否引起哺乳動物骨髓細(xì)胞染色體畸變,以評價受試物致突變的可能性

        實(shí)驗(yàn)概述:

        染色體是細(xì)胞核中具有特殊結(jié)構(gòu)和遺傳功能的小體,當(dāng)化學(xué)物質(zhì)作用于細(xì)胞周期G1期和S期時誘發(fā)染色體型畸變,而作用于G2期時則誘發(fā)染色單體型畸變。給試驗(yàn)的大、小鼠腹腔注入秋水仙素抑制細(xì)胞分裂時紡錘絲的形成,以增加中期分裂相細(xì)胞的比例,并使染色體絲縮短、分散、輪廓清晰。在顯微鏡下觀察染色體數(shù)目和形態(tài)。本方法特別適用于需考慮體內(nèi)代謝活化后的染色體畸變分析。若有證據(jù)表明受試物或其代謝產(chǎn)物不能到達(dá)骨髓,則不適用于本方法

        應(yīng)用范圍

        應(yīng)用于科研、農(nóng)業(yè)、衛(wèi)生、教育、霧霾狀態(tài)可吸入顆粒染毒效果研究等各個領(lǐng)域

        符合標(biāo)準(zhǔn):

        GB/T 15670.16-2017《農(nóng)藥登記毒理學(xué)試驗(yàn)方法第16部分:體內(nèi)哺乳動物骨髓細(xì)胞染色體畸變試驗(yàn)》

        二、試驗(yàn)流程

        1.動物選擇:常用嚙齒類動物(大鼠或小鼠),通常每組至少5/性別。

        2.給藥方案:

        單次給藥:通常在采樣前12-48小時給藥(覆蓋細(xì)胞周期)

        多次給藥:若受試物代謝或毒性需重復(fù)暴露。

        3.陽性對照:已知致畸變劑

        4.陰性對照:溶劑對照(如生理鹽水或DMSO

        5.采樣時間:通常在給藥后24小時和48小時采集骨髓細(xì)胞(覆蓋不同細(xì)胞周期階段)

        6.染色體制備:

        處死動物后取出骨髓細(xì)胞。

        用秋水仙素(Colchicine)處理,阻斷細(xì)胞分裂于中期。低滲處理、固定、制片并染色(如Giemsa染色)

        7.鏡檢分析:

        觀察至少200個中期分裂相/動物,記錄畸變類型和頻率,

        區(qū)分染色體型畸變(如雙著絲粒體)和染色單體型畸變(如斷裂)

         

        三、結(jié)果判定

        1)劑量相關(guān)性:畸變率隨劑量增加而升高。

        2)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異:試驗(yàn)組畸變率顯著高于陰性對照組(p<0.05)

        3)生物學(xué)意義:需結(jié)合歷史對照數(shù)據(jù)和畸變類型綜合評估。

         

         

         

         

         

         




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